Afmengun lyfjaiðnaðar

Lífræn lyfjafyrirtæki kröfur GMP markmið er að tryggja að stofnun vísinda, ströngu dauðhreinsuðu lyfjaframleiðslu umhverfi, tækni, rekstur og stjórnunarkerfi, hámarka útrýma öllum mögulegum, hugsanlegri líffræðilegri virkni, ryk og pýrógen mengun, til að framleiða hágæða, heilsu. og öryggi lyfsins Við segjum að líffræðileg lyfjahreinsunarverkfræði -GMP hreinar verkfræðilausnir fyrir plöntur og mengunarvarnartækni sé ein helsta leiðin til að tryggja árangursríka innleiðingu GMP;

Með ítarlegum rannsóknum og verkfræðireynslu í framleiðslu á lífrænum lyfjaframleiðsluumhverfi f við höfum skýran skilning á líffræðilegu lyfjaframleiðsluferli umhverfisstjórnunar, orkusparnaður er í brennidepli kerfisins okkar, við erum best að gefa viðskiptavinum Fed og 209D ISO14644 , IEST, EN1822, GMP alþjóðlegum stöðlum, og beitingu nýjustu orkusparnaðar tæknilausna, við getum veitt fullkomið sett af orkusparandi umbreytingu, vatni og rafmagni, eftirlit með hreinu herbergi, viðhaldskerfi og svo framvegis;